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让爱不罕见,Illumina启动1.2亿美元全球全基因组测序计划
版块:电子商务   类型:普通   作者:wjunxi   查看:651   回复:0   获赞:0   时间:2022-04-23 07:25:53
近日,Illumina和Genetic Alliance宣布,启动一项新计划——iHope遗传健康计划(以下简称“iHope”),旨在扩大全球受遗传病影响的患者获得全基因组测序(WGS)的机会。Genetic Alliance透露,基因分析为此Illumina将提供价值1.2亿美元的测序仪器和耗材。

  iHope将帮助非营利性组织Genetic Alliance建立一个诊所和检测实验室网络,为罕见病患者提供精确的基因诊断;同时,进一步扩大Illumina在iHope的工作范围,使世界各地的临床实验室和护理中心能够对受罕见疾病和其他遗传健康状况影响的患者进行检测。根据合作协议,Genetic Alliance还将与制药和科技公司以及护理机构合作,帮助患者获取诊断数据、治疗干预和持续护理。该计划至少有一半的机会将提供给美国以外的患者,三分之一的资金将拨给非洲的患者。

  Illumina公司首席执行官Francis deSouza表示:“通过建立iHope,我们进一步确保更多人能够尽快获得全基因组测序带来的好处,而不受疾病、地理或收入的影响。通过释放人类基因组的力量,我们可以为这些患者找到其他人无法找到的答案,并极大地改变生活。”

  现年71岁即将离任的美国国家卫生研究院院长Francis Collins在一份声明中说,尽管基因组测序的成本在过去十年中急剧下降,但对许多人来说,成本仍然过高。“我赞成Genetic Alliance发起的这一重要倡议,来改善人们获得这项改变生活的技术的机会。获得药品应该永远是一种权利,而非特权。”

  iHope将于2022年2月开始审查临床全基因组测序计划的申请。

  除了iHope,2012年启动的英国的十万人基因组计划 (100000 Genomes Project)中,Illumina也做出了卓越贡献。

  该计划对英国国民医疗系统体系(NHS)的10万名患者进行基因测序,尤其是罕见病和癌症患者,旨在把基因测序等技术纳入常规医学手段,促进疾病的诊断和精准治疗。其中,Illumina提供高通量测序技术,鉴别基因突变。该计划的另一家主要实施公司是英国的Genomic England,其公司董事、牛津大学教授JohnBell表示,多种证据表明,全基因组测序能够帮助诊断和治疗多种疾病。

  全基因组测序是对人类基因组的完全测序,更完整地揭示遗传疾病风险。早期发现癌症患者存在的遗传变化,有望找到针对性的新的疗法。总而言之,基因测序正在改变遗传病患者的生活,或可终结“诊断奥德赛”,从而促进精准医学的进步,点亮发展前景。

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