每种癌症都是独一无二的，因为每个人都是独一无二的，而任何癌症斗争中最重要的武器之一就是信息。全基因组测序通过对癌细胞的整个基因组进行快速测序提供了大量的信息，并有可能在几天内显示哪些疗法会有效哪些不会有效。

　　目前，这家公司已经获得了美国食品和药物管理局(FDA)的突破性指定并筹集到了300万美元将其方法推向市场。

　　过去10年时间里，由于从测序到分析的基因组过程的商品化带来了许多医学进步，癌症治疗也不例外。事实上，由于癌症是一种已经失控的基因突变，了解这些基因是一个特别有前途的研究方向。

　　小组测试在癌细胞的DNA内寻找已知影响预后和临床策略的几百个基因的变异。如一种癌症可能有某些突变使其容易接受放射治疗，但对化疗有抵抗力，或者相反--了解这些突变是非常有帮助的。

　　Isabl联合创始人兼CEO Elli Papaemmanuil指出，无论测试有多大帮助它们都只是一个开始。她说道：“这些测试被非常仔细地设计为寻找最常见的突变，它们已经彻底改变了普通癌症患者的癌症诊断。但罕见癌症患者--而我们定义的罕见癌症仍是三分之一的患者--并没有从中受益。”

　　甚至许多患有常见癌症的人可能会发现他们的病情并不涉及这些最具预测性的基因的突变。相关的基因在其他20亿个碱基对中的某处--目前的测试只查看了基因组的大约1%。

　　虽然存在查看其他99%的技术，但跟面板相比，它在历史上是昂贵和缓慢的，对由此产生的大量数据的分析也同样是困难和耗时的。但Isabl的测试表明，这绝对是值得的。