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​抗体人源化ELISA试剂盒防错加样小经验跟常见问题解决
版块:产品百科   类型:普通   作者:ningxueqin   查看:142   回复:0   获赞:0   时间:2023-05-09 22:57:39
 抗体人源化​ELISA试剂盒加样时的防错小经验:
  (1)用一张写满字的纸,字越多越好,比如报纸,垫在下面,这样,加过标本的小孔看过去下面的字会变小,没加的字正常,十分简单差异。
  (2)能够运用液面反光与没有加的孔加以差异
  (3)在标本加完后,再把加样枪全压下,使液面发生小气泡,也能够加以差异
  试验zui常见问题解答:
  问:做间接Elisa法检验小鼠血清中的IgE抗体,设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等,用的是生物素符号的羊抗鼠IgE抗体,和亲和素的辣根过氧化物酶。但是效果除了空白对照孔没有颜色外,其他各孔全有颜色,并且OD值都相差不大,为什么?
  答复:或许原因如下:
  (1) 水质被金属离子等污染;​ELISA试剂盒防止办法尽量运用新鲜水或蒸馏水。
  (2) 洗刷不充分,样品中其它成分残留或酶残留;防止办法洗刷液应注满微孔,充分洗刷。
  (3) 移液头重复运用,未洗净或消毒不*; 防止办法移液头一次性运用。
  (4) 酶标板灵敏度过高。
  (5) 一抗显色时间的操控等等,关于ELISA的每一步都要注意才行。
  我公司主营生物试剂、规范品、试剂盒、培养基、血清、细胞、细胞因子、抗体等,有任何问题欢迎广大客户!
  96T  检测84个样本,12孔用于制造规范曲线48T  检测42个样本,6孔用于制造规范曲线

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