近日,测序巨头Illumina宣布了与皇家飞利浦、IBM的合作协议,旨在共同推进癌症基因组数据的分析和解释。表观遗传学从合作的内容来看,双方的最终目的是“快”——快速解读数据,帮助研究人员快速实现肿瘤精准医疗。
IBM表示,该公司的Watson
Health部门已经同Illumina公司展开合作,Illumina是一家提供基因组数据测序工具的公司,该公司的工具旨在整合和标准化癌症研究的解释。
IBM的Watson
Health和Illumina就癌症研究中的基因组测序展开合作
在双方的合作中,Watson
Genomics将整合到Illumina的BaseSpace和Tumor Sequencing Process中。具体来说,Watson
Genomics将可用于解释Illumina的TruSight Tumor
170生成的数据,这是一个实体肿瘤分析面板。该系统旨在检测170个基因的变异,观察RNA和DNA。
双方的集成只覆盖研究而不涉及诊断程序。
Watson
Genomics每月摄取10,000篇科学文章和100个临床试验,将从TruSight Tumor
170中读取文件,并用专业指南,医学文献,临床试验和其他数据标注每个遗传改变,为研究人员创建一个报告。通常,该过程需要一周以上才能完成。
该集成产品将于2017年初推出,Watson
Genomics将成为Illumina套件捆绑的可选项之一。
总的来说,IBM和Illumina希望跟上基因组测序的进展。这两家公司表示,解释数据所需要的时间和费用是研究的瓶颈。
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