约翰·霍普金斯大学新的研究得出结论，如果扩展了收集个体遗传信息的标准方法以捕获更多研究人员现在可以解密的变体，遗传分析便可以找出目前无法诊断的疾病原因。

　　尽管大约8%的美国公民(主要是儿童)患有遗传病，但大约一半的病例未发现遗传原因。根据巴特尔的说法，更令人沮丧的是，更多的人可能生活在尚未发现的遗传影响较小的健康细微疾病中。

　　她说：“我们真的不知道有多少人因遗传畸变四处走动而引起健康问题。”“他们完全得不到诊断，这意味着我们无法找到导致他们问题的遗传原因。”

　　个性化基因组学领域无法表征这些罕见的变体，因为未测试大多数遗传变体，特别是基因组“非编码”部分中未指定蛋白质的变体。她说，这样做将代表一个正在成长的领域的重大进步，该领域专注于个人基因组的测序和分析。

　　战役实验室开发了一种称为“分水岭”的计算系统，该系统可以搜索大量的基因数据以及基因表达，从而预测个体基因组的变异功能。他们在实验室中验证了这些预测，并将这些发现用于评估在大规模基因收集中捕获的稀有变异，例如英国生物库，百万富翁计划和杰克逊心脏研究。结果有助于表明哪些稀有变体可能会影响人类特征。